丹麦哥本哈根大学Kresten Lindorff-Larsen等研讨人员协作提醒人类内涵无序蛋白质组的构象组合。2024年1月31日，《天然》杂志在线宣布了这项效果。
研讨人员表明，内涵无序蛋白质和区域（统称为“IDR”）都会存在于各生命界的蛋白质组中，有助于构成生物功用，并与多种疾病有关。IDR具有多种瞬时构成的结构，并打破了传统的序列-结构-功用联系。蛋白质科学的开展使得在蛋白质组标准上猜测折叠蛋白质的三维结构成为可能。相比之下，人们对IDR的构象特性还缺少了解，部分原因是无序蛋白的序列保存性很差，别的也由于只要少量这类蛋白在试验中得到了表征。无法猜测整个蛋白质组中IDR的结构特性约束了人们对IDR功用效果以及演化怎么刻画IDR的了解。
作为对以往单个IDR结构研讨的弥补，研讨人员开发了一种高效的分子模型来生成IDR的构象组合，然后依据序列猜测它们的构象特性。研讨人员运用该模型模仿了人类蛋白质组中简直一切的IDR。经过研讨28058个IDR的构象组合，研讨人员展现了链的紧缩怎么与细胞功用和定位相关联。研讨人员深入探讨了序列特征与链压实的联系，并利用在模仿数据基础上练习的机器学习模型，展现了同源物之间构象特性的坚持。这些研讨结果再现了之前对单个蛋白质体系的研讨结果，并举例说明了怎么在蛋白质组标准大将构象组合与细胞功用和定位、氨基酸序列、演化保存和疾病变异联系起来。研讨人员免费供给的构象特性数据库将鼓舞进一步的试验研讨，并有助于提出有关IDR生物效果和演化的假定。
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